Gezielteren, weniger giftig: Die goldene Zukunft der Krebsbehandlung

Forscher haben entwickelt, gold-basierte target-Moleküle, die Krebszellen und lassen die gesunden Zellen unversehrt, in einem kritischen Schritt in Richtung Präzision Krebs-Medikamente mit weniger toxischen Nebenwirkungen.

Pre-klinische Studien haben gezeigt, dass die Moleküle wurden bis zu 24-mal mehr wirksam bei der Tötung von Krebszellen, als die weit verbreitete anti-Krebs-Medikament cisplatin und waren auch besser bei der Hemmung von Tumorwachstum.

Die Moleküle wurden auch gezielter und selektiver, so dass Sie vielversprechende Kandidaten für die Entwicklung in eine neue Klasse von gold-basierte Medikamente auslöschen kann, den Krebs zu zerstören, ohne gesunde Zellen.

Bezeichnend ist, dass die synthetischen Moleküle sind gebaut mit Widerstand-Kampf-features zu halten Sie effektiv im Laufe der Zeit, im Gegensatz zu den derzeitigen Chemotherapien.

Die Studie von Forschern an der RMIT University, Detaillierung vier neue bio-aktive Moleküle und Ihre Wirksamkeit gegen die fünf Arten von Krebszellen, ist veröffentlicht in Chemistry — A European Journal.

Dr. Neda Mirzadeh, co-Leiter der Molekularen Engineering Group an der RMIT, sagte, die Grenzen der üblicherweise verwendeten Metall-basierten Chemotherapien fuhren müssen, finden bessere alternativen.

„Wir haben riesige Fortschritte in der Behandlung von Krebs in den letzten Jahrzehnten, aber die Krankheit noch tötet über 9,6 Millionen Menschen weltweit jedes Jahr und bleibt der weltweit zweite führende Ursache des Todes“, Mirzadeh, sagte.

„Während die Metall-basierte Medikamente haben erfolgreich gedrückt überlebensraten, Ihre Wirksamkeit ist begrenzt, da der toxischen Nebenwirkungen, Resistenzen und schlechte Stabilität.

„Das gold-basierte Moleküle, die wir entwickelt haben, sind weitaus selektiver und stabiler.

„Unsere Ergebnisse zeigen, es gibt unglaubliches Potenzial für die Entwicklung neuer Krebs-Bekämpfung von Therapeutika zu liefern dauerhafte Leistung und Präzision.“

Die Moleküle wurden so ausgewertet, dass in pre-klinischen tests gefunden und hoch zytotoxisch gegen Prostata -, Brust -, zervikal -, Melanom-und Darmkrebs-Zellen. Tier-Studien zeigte die Behandlung mit den Molekülen deutlich hemmte das Tumorwachstum (bis auf 46,9%, verglichen mit 29% für cisplatin).

Das gold-basierte verbindungen hemmen auch die Wirkung von einem Enzym, das sich in Krebs Zellen, die thioredoxin-Reduktase, das verknüpft ist mit Fortschreiten und die Entwicklung von Resistenzen.

Darüber hinaus besitzen die Moleküle eine starke anti-inflammatorische Eigenschaften, indem Sie Ihnen eine dual-therapeutischen Wirkung und mögliche Anwendung in der Behandlung von chronischen entzündlichen Erkrankungen wie arthritis.

Molekulare design-Pioniere

Teil der RMIT Zentrum für Fortgeschrittene Materialien und Industrielle Chemie (CAMIC), die Molecular-Engineering-Gruppe vereint synthetische Chemiker mit Pharmakologen und hat über zwei Jahrzehnte Erfahrung in der Gestaltung von gold-Moleküle für praxisnahe Anwendungen.

Die wegweisende Gruppe, einer der wenigen in der Welt, die Fokussierung auf das medizinische potential von gold-basierte Moleküle, hat zwei Patente ausgezeichnet für Ihre bisherige Arbeit.

Team leader und CAMIC Direktor, Distinguished Professor Suresh Bhargava, sagte gold hatte eine alte Geschichte der medizinischen Verwendung, vor allem in Indien und China.

„Wir wissen, dass gold ist leicht akzeptiert, die durch den menschlichen Körper, und wir wissen, es ist verwendet worden, seit tausenden von Jahren bei der Behandlung von verschiedenen Bedingungen“, sagte Bhargava.

„Im wesentlichen, das gold hat den Markt getestet, aber nicht wissenschaftlich validiert.

„Unsere Arbeit hilft, sowohl die Evidenz fehlt, sowie die Bereitstellung neuer Familien von Molekülen, die maßgeschneidert sind, um zu verstärken die natürlichen, heilenden Eigenschaften von gold.“

Das research-team abgeschlossen erfolgreiche in-vitro-und in vivo präklinische Studien und die Suche nach Finanzierung, um die nächste Phase der Forschung-klinische Studien und der behördlichen Zulassung.

Das team umfasst Dr. Srinivasareddy Telukutla, ein Absolvent von der RMIT, joint PhD-Programm mit dem Indian Institute of Chemical Technology (IICT), Ganga reddi Velma, eine PhD-Kandidatin im IICT und Visiting Research Fellow an der RMIT und Kunststoff-Chemiker Dr. Steven Priver.